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2022年12月18日下午，中國醫藥工業信息中心在上海主辦的“2022年（第39屆）全國醫藥工業信息年會”順利召開，大會發布了備受行業關注的2021年度中國醫藥工業百強榜單及系列分榜單。中國生物制藥附屬公司正大天晴以及泰德制藥連續多年上榜中國醫藥工業百強企業，并獲評“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”。

中國醫藥工業百強企業榜單以《中國醫藥統計年報》為依托，是中國最具權威性和代表性的醫藥行業評選活動之一，反映了中國醫藥工業經濟運行情況。此外，為了實時追蹤國內外研發動態、挖掘出國內醫藥研發領域的最強音，大會主辦方成立專家評選小組，依托新藥研發監測數據庫、藥物綜合數據庫、醫院市場分析系統等數據，制定科學評價依據，持續多年評選年度“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”。

中國生物制藥憑借業界領先的研發以及綜合實力，連續多年入選中國醫藥工業百強系列榜單。今年最新榜單中，正大天晴位列“2021年度中國醫藥工業百強榜”第15位，是正大天晴連續8年躋身全國醫藥工業百強榜前20強。北京泰德制藥位列“2021年度中國醫藥工業百強榜”第79位，也是北京泰德制藥連續第10年入選中國醫藥工業百強榜單。同時，正大天晴與北京泰德同時榮獲“2022年中國醫藥研發產品線最佳工業企業”榮譽。

作為深耕生物醫藥領域多年的知名醫藥企業，中國生物制藥重視藥品的研發創新，近四年研發投入超過100億元，2022上半年研發投入21.9億元，同比增加16.5%，占比達14.4%創歷史新高。其中，創新藥研發投入占比高達73.3%。

目前，中國生物制藥擁有一支超過3000人的專業化、能力全面的研發團隊，在抗腫瘤、外科/鎮痛、肝病以及呼吸系統四大主要領域管線儲備豐富，有超過50個創新產品處于不同臨床階段，此外，還有3個腫瘤創新品種已在上市申請階段，其中，潛在重磅品種億力升/億立舒®（艾貝格司亭α注射液），分別在中美遞交了上市申請，預計2023年上半年在中國獲批。

與此同時，集團有3個創新藥已獲批上市，2個創新藥已報產，超過50個創新藥處于不同臨床階段，60多個候選創新藥處于臨床前階段，預計2024年底前，10個創新藥有望獲批上市。

在加大自主研發的同時，中國生物制藥也在通過并購投資、外部引進等方式引進更多創新產品。今年以來，中國生物制藥已與Inventiva、安源醫藥、晶泰科技等國內外多家藥企達成合作，以開發或商業化多款創新差異化產品。

9月21日，附屬公司正大天晴與Inventiva簽訂正式許可協議以在中國大陸、香港、澳門、臺灣（大中華區）開發、生產并商業化拉尼蘭諾（lanifibranor），用于治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和其他潛在的代謝疾病。

lanifibranor是一款激活過氧化物酶體增殖物激活受體(PPARs)全激動劑，通過激活體內α、γ和δ三個功能的受體亞型來達到改善胰島素敏感性、活化巨噬細胞、減少肝纖維化和炎癥基因表達的效用。該產品目前正在美國進行 III 期臨床試驗，有望成為第一個獲得 FDA 批準治療 NASH 的口服藥物。

目前，中國生物制藥已確立了組織整合、全面創新、國際化、數字化四大戰略，其中國際化戰略包含“引進來”和“走出去”兩大部分。在“引進來”上，成立歐洲全資子公司INVOX，重點關注具有差異化的雙抗、三抗平臺、mRNA/DNA等技術，全面開展全球戰略布局，與此同時，集團也堅持內部創新研發投入，不斷為公司邁向“全球前三十強”的目標提供新的增長引擎。

2021年度中國醫藥工業百強企業