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新華網(wǎng)｜中國(guó)生物制藥“得福組合”發(fā)布臨床研究數(shù)據(jù)
發(fā)布時(shí)間：2025-05-23
來源：新華網(wǎng)
原文鏈接：http://www.js.xinhuanet.com/20250523/00115b2b4c414ce38793c8a14ad5df3e/c.html
新華網(wǎng)南京5月23日電（記者朱程）當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月22日，一年一度的美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)公布入選研究摘要。其中，港股龍頭藥企中國(guó)生物制藥的“得福組合”（貝莫蘇拜單抗+安羅替尼膠囊）一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌（sq-NSCLC）Ⅲ期臨床研究數(shù)據(jù)公布，可顯著改善無進(jìn)展生存期（PFS），將疾病進(jìn)展/死亡風(fēng)險(xiǎn)降低36%，并且安全性可控，有望為全球鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者帶來新的臨床治療選擇。
研究顯示，565名既往未接受過系統(tǒng)治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性sq-NSCLC患者在接受貝莫蘇拜單抗聯(lián)合化療后序貫聯(lián)合安羅替尼方案后，截至2024年3月1日，實(shí)現(xiàn)10.12個(gè)月的中位無進(jìn)展生存期（PFS）。
報(bào)告作者、這項(xiàng)臨床試驗(yàn)的主要研究者、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院石遠(yuǎn)凱教授表示，貝莫蘇拜單抗聯(lián)合化療序貫聯(lián)合安羅替尼方案突破了傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)治療瓶頸，或?qū)⒏淖儸F(xiàn)有治療模式，為臨床上治療選擇有限的晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者提供一個(gè)創(chuàng)新的一線治療模式。
中國(guó)生物制藥董事會(huì)主席謝其潤(rùn)表示，未來中國(guó)生物制藥將憑借自身的創(chuàng)新與商業(yè)化能力，推動(dòng)這些創(chuàng)新產(chǎn)品加速走向市場(chǎng)，造福更多患者，助力中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新進(jìn)一步高質(zhì)量發(fā)展。（完）
【責(zé)任編輯：于蕾】